Archivo de 30 marzo 2011

Conferencia a cargo de José María Borro. Jefe Programa Trasplante Pulmonar y Jefe de Servicio de Cirugía Torácica del CHUACActividad gratuita y abierta al público.

Más información: http://mc2prensa.blogspot.com/2011/03/arranca-terceira-edicion-do-ciclo-luns.html#esp

Cuándo
lun 4 de abr 18:00 – 19:00 GMT (horario de invierno)
Dónde
Museo Domus, A Coruña (mapa)

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Se inflan y se desinflan y mantienen su color rosáceo. Son unos pulmones convencionales que parecen tener vida propia, pero están fuera del organismo. El Hospital Puerta de Hierro de Madrid ha estrenado el primer equipo de transporte pulmonar que permite trasladar los órganos manteniendo sus funciones vitales, como si aún estuvieran dentro del tórax.

El nuevo sistema móvil se llama PEPP (Perfusión exvivo pulmonar portátil). El dispositivo mantiene la temperatura corporal, e insufla aire con un respirador y una bomba para que los órganos mantengan su respiración. Con este ingenio se consigue reducir al mínimo los daños que sufren todos los órganos durante el tiempo de transporte y mantener vivos los pulmones durante 24 horas.

El tiempo que transcurre entre la extracción y la implantación de un órgano es clave para garantizar el éxito del trasplante. El nuevo dispositivo permitirá aprovechar órganos que antes se descartaban y probablemente acelerar la recuperación de los pacientes.

Hasta la fecha se han realizado dos trasplantes en el Hospital Puerta de Hierro con la mediación del PEPP. El primero realizado el 18 de febrero, pionero en el mundo, y el último el 9 de marzo. «En nuestro primer paciente la recuperación ha sido excelente. Es excepcional que un trasplantado de pulmón reciba el alta en menos de tres semanas y lo ha conseguido a los 20 días de la intervención», explica Andrés Varela, responsable de la Unidad de Cirugía Torácica de Puerta de Hierro. El segundo, empezó a respirar por sí mismo a las 24 horas del implante y continúa con su recuperación satisfactoriamente.

El vídeo solo tiene voz en algunas partes pero es impresionante ver lo que han inventado

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Aunque en realidad no es así, es la sensación con la que se me ha quedado el cuerpo esta tarde. A eso de las 16:30 entra la mujer de mi compañero de habitación y nos dice que está “O Carlos” ingresado enfrente porque lo llamaron para un trasplante. Menuda alegría que me he llevado, os lo juro, hasta se me ha acelerado el corazón.

A Carlos lo conozco un poco de a fisioterapia porque coincidimos unas cuantas veces, es un tipo grande también, el único de mi estilo que he visto por aquí. Un poco más bajo que yo pero de complexión también fuerte, por eso me he quedado con esa sensación de estar en un espectáculo deportivo y gritar ¡uyyy! ante una ocasión perdida de puntuar, pero sin esa sensación de decepción, primero porque estoy cotento por él y segundo porque por primera vez he sentido el trasplante cerca, aunque esa sea una sensación estúpida porque nada tiene que ver este caso con que esté cerca para mi. De hecho Carlos ni tiene mi grupo sanguíneo ni el mismo RH que yo.

De momento está a la espera de que le digan si los pulmones son válidos o tienen algún defectillo, en el primer caso entraría en quirófano y en el segundo se tendría que volver a su casa a seguir esperando.

Foto Gustavo Rivas para La Voz de Galicia

Actualización de las 20 horas: Al final Carlos ha bajado a los quirófanos, me crucé con él en el puente que hay entre la parte nueva y la parte vieja del hospital, le hice una señal con el pulgar hacia arriba y el me extendió su mano para chocarla Imagino que si bajó es que los pulmones fueron válidos, mañana sabré algo más de primera mano.

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bala de oxígeno

Seguro que el título sería la frase con que resumieron los médicos mi estado en la visita de hoy.

Me preguntaron y les dije que estaba bien, para hacer lo que aquí hago que es muy limitado, aunque sobre todo ayer por la tarde/noche percibí pequeños signos de mejora, como aguantar algo más en pie, tener más fuerzas. Además esta noche ya no me molestó nada el pulmón derecho y pude dormir de ambos lados. La auscultación también es más limpia hoy, así que les comenté que como así ya he llegado a mi límite me gustaría que empezaran a dejarme pasear fuera de la habitación para ir cogiendo fuerzas de aquí al día 4, sin prisas, poco a poco. Estuvieron muy de acuerdo conmigo en que era buena idea, así que supongo que esta tarde me dejarán una silla de ruedas con una bala de oxígeno.

Os explico, la silla no es para sentarme, es simplemente para transportar la bala de oxígeno que pesa mucho e ir empujando la silla, además si en cualquier momento sientes un mareo o te fallan las fuerzas te puedes sentar en ella. El único problema que suelo tener con las sillas de ruedas es que me quedan muy bajitas y tengo que agacharme algo para empujarlas.

Ya les he dicho que lo único que me preocupa es volver a poder coger fuerzas para llegar lo mejor posible al trasplante y han estado de acuerdo.

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Foto hecha desde mi móvil

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Me manda un enlace Davit, al que le encanta la fotografía, sobre un blog, con un artículo que se titula Mi diario fotográfico en el hospital, por supuesto he ido a echar un vistazo y me ha gustado, tanto la idea como ese proyecto en concreto que dice así:

Fiona quería dar a conocer su historia mediante esas fotos y sobre todo contar a la gente lo que había aprendido en estos años de lucha. Le ofrecí mi blog para hacerlo.
Quedé con ella en El Masnou para planificar la historia y después las invité a comer otro día, a ella y a su madre Marie-Pierre, a una sabrosa receta de los pescadores catalanes, Rap a l’all cremat (Rape al ajo tostado) para acabar de ultimar los detalles.

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