Archivo de 25 febrero 2011

Me ha parecido interesante, porque se que mucha gente que padece enfermedades graves, acaba teniendo problemas laborales, así que os dejo esta sentencia simplemente como ejemplo:

DESPIDO NULO. TRABAJADOR CON CÁNCER. DISCRIMINACIÓN. Trabajador despedido con base en que su contratación no era rentable, atendidos los continuos procesos de IT en los que había estado incurso. El TC considera que la enfermedad del trabajador puede, en determinadas circunstancias, constituir un factor de discriminación análogo a los expresamente contemplados en el artículo 14 CE, encuadrable en la cláusula genérica de «otras circunstancias o condiciones personales o sociales». El despido no se produjo porque la enfermedad limitara la capacidad del trabajador, sino sólo porque éste había enfermado en varias ocasiones, con una duración cada vez mayor de las bajas. Se deja de lado así la consideración del trabajador como persona, como ser humano, y se le da el tratamiento de una cosa, como si de una máquina se tratase, que hay que sustituir porque no funciona con la regularidad que debe observar. La enfermedad puede constituir un factor de discriminación cuando el factor enfermedad suponga la estigmatización como persona enferma de quién la padece y cuando el factor enfermedad sea tomado en consideración como un elemento de segregación basado en la mera existencia de la enfermedad en si misma considerada. El despido objetivo por ausencias al trabajo no ampara el despido efectuado.

El TSJ Canarias estima el recurso de suplicación interpuesto contra sentencia del Juzgado de lo Social núm. 3 de Las Palmas de Gran Canaria y declara nulo, y no improcedente, el despido de un trabajador que padece cáncer.

Ver sentencia completa.

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Me siento como en la etapa reina del Tour, todo puertos de alta montaña que hay que ir pasando, poco a poco y sin desfallecer, sin pájaras, para poder llegar lo mejor colocado posible a la meta.

Pues bien, hoy he pasado el Tourmalet, porque como a mi me va la marcha y los retos, resulta que aunque tenemos nuestro pisito y sin hipoteca, hoy hemos firmado la compra de un nuevo piso, me encantaba en el que vivo, pero el nuevo está más cerca de la familia, podré salir a pasear más facilmente, no dependeré para todo del coche, así que por si fuera poca tensión el trasplante pulmonar, imaginaos llevar a la par las negociaciones con el dueño, con los bancos para las hipotecas, que además están muy jodidas desde enero y peor que se van a poner, e intentando además que los del banco no notasen mi enfermedad, porque aunque la operación está asegurada, estos en cuanto huelen el más mínimo problema vuelan.

Así que estos 32 días fueron una tensión, porque primero quería que llegase la firma y luego ya me trasplantaba con más tranquilidad y así ha sido. Ahora solo queda la reforma y después la mudanza, así que es posible que me vaya de un piso a trasplantar y vuelva a otro distinto. Se podría decir por tanto que me quedan aún unos cuantos puertos de montaña para llegar finalmente al Alpe d´Huez, que será el trasplante.

Si la compra de un piso es complicada, si además las obras son odiosas, si una mudanza es terrible, todo esto unido a un trasplante bipulmonar, ya os lo podeis imaginar. De todas maneras aunque suene todo a un poco locura, no lo es, es algo muy meditado y estaba todo muy planificado, aunque me hubiesen llamado para operarme antes, había dejado un poder para que firmaran por mi y todo muy bien preparado. He comprobado a lo largo de mi vida que si no dejas mucho al azar y prevés todo lo posible, al final las cosas suelen salir bien.

Ayer fué un día duro, salí antes de comer de casa y no volví hasta la noche, fuí a ver como habían dejado el piso y a acabar los últimos papeleos, al principio me costó una barbaridad caminar y llegar a los sitios, pero poco a poco fui a mejor, tanto es así que me quedé sin gasolina, el oxígeno se acabó, pero pude aguantar bien y hasta me vino bien para mover secrecciones.

Hoy todavía fué peor, estaba preocupado, porque tenía que intentar llegar a la notaría con oxígeno, quitármelo en el ascensor y aguantar sin él durante la firma (no me apetecían preguntas o que surgieran problemas de última hora), los nervios además no ayudan en estos casos a que no aparezca la temida disnea. Llegué con media hora de antelación para poder descansar allí en la sala de espera, todo fué muy bien, el piso ya es nuestro y hasta pude caminar al salir durante un rato sin el oxígeno.

Por la tarde también tengo trajín, es durillo, pero se que me viene bien mantenerme lo más activo posible y como además hace un tiempo estupendo, pues todo genial.

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Estoy muy contento, porque con sólo unos días de blog, las espectativas que tenía cuando me animé a crearlo han quedado ampliamente superadas. En principio iba a ser una web para gente cercana a mi y que pudiesen estar informados de como voy, después pensé en que le serviría de ayuda a otra gente, que podría ser un buen sitio para recopilar información de noticias y artículos médicos interesantes que me pudieran servir incluso para un futuro, pero no ha sido solo eso, desde que el blog de Los Rosales publicó la noticia de la existencia de este, ha sido mucha la gente que ha entrado diariamente, después lo publicó el blog La huella digital, tutores de oposiciones (de un buen amigo y que a buen seguro siguen ex-alumnos míos), el facebook, las asociaciones de fibrosis quística, la de trasplantados de valencia, con lo cual el proyecto casero ya se me escapó de las manos y ha tenido bastante repercusión.

Pero lo mejor de todo ha sido el entrar en contacto con la gente que ha ido abriendonos camino a los que ahora tenemos que pasar por un trasplante pulmonar, la para mi mítica Sandra Campos, pues su caso fuero el primero que seguí y del que obtuve mucha información para buscar el ansiado trasplante, el testimonio de Olaia toda una recordwoman en esto del trasplante, de Jordi, de Patxi… Me han venido bien sus testimonios y sus consejos, pues aunque cada trasplante, como se reacciona y como se vive él varían mucho de unas personas a otras,  pero me vendrán bien para intentar estar lo mejor preparado posible mentalmente, ese es un trabajo que he de hacer yo, el resto del trabajo ya lo van a hacer los médicos, en los que confío ciegamente.

Y por si todo esto fuera poco, es que además me lo paso pipa haciendo el blog, escribiendo sobre lo que más me apasiona, que es mi aventura médica, porque tenía que decidir entre que me amargase o me apasionase, yo soy así, por eso decidí implicarme al máximo, aprender,  conocer mi enfermedad para saber convivir con ella, para salvarme la vida. También me está viniendo bien para airearme y sacar todo lo que llevo dentro, por eso quizá me siento tan en paz y tan tranquilo, porque el miedo y el sufrimiento, que llegarán, que lo hagan sólo cuando sea estrictamente necesario, que no estoy para perder el tiempo sin vivir de la mejor manera posible.

 

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